Calidad:

ACTIVA8 ® aplica y cumple con la calidad de las guías de la Conferencia Internacional sobre Armonización ( ICH , (International Conference on Harmonization)  en Buenas Prácticas Clínicas (GCP (Good Clinical Practices) y las normas regulatorias locales.
ACTIVA8 ® cuenta con sus propios Estándares de Procedimientos Operacionales  (SOP's)  en todas sus operaciones clínicas, los cuales están basados en estándares internacionales, lo que nos permite desarrollar estudios clínicos globales y locales bajo estrictas normas de calidad.
Podemos trabajar con las SOPs de su compañía, si Ud. así lo requiere y según las necesidades del proyecto o políticas de su compañía, previo entrenamiento de nuestro personal a cargo.
Para los estudios de dispositivos médicos ACTIVA8 ® se basa en las ISO y SOP's  especificas para estudios en dispositivos médicos.
El personal de ACTIVA8 ® recibe entrenamientos periódicos en todos los procedimientos de estudios clínicos y áreas terapéuticas.

Experiencia y Conocimiento:

Ofrecemos amplio conocimientos y manejo en los procesos regulatorios en América Latina para la implementación  de estudios clínicos locales y globales.
Como una larga trayectoria en la verificación de datos y monitorización de los estudios clínicos locales y globales.
Ponemos a su disposición nuestra experiencia en la realización de numerosos estudios clínicos.
ACTIVA8 ®  cuenta con  profesionales expertos en investigación clínica en la región para ayudarle con su estudios clínicos en América Latina.